Miért gondolják a fejlődő tudósok, hogy a férfi nemet a nemhez kötődő öröklődő rendellenességek magasabb arányával társítják?

Miért gondolják a fejlődő tudósok, hogy a férfi nemet a nemhez kötődő öröklődő rendellenességek magasabb arányával társítják?
Anonim

Válasz:

Az X-kromoszóma több genetikai anyaggal rendelkezik, mint az Y-kromoszóma. a hím sérülékenyebbé tétele a DNS hibáira.

Magyarázat:

A nősténynek két X kromoszóma van, míg a hímnek csak egy X kromoszóma van. Ha egy X-kromoszómában mutáció van, a nősténynek van egy másik X-kromoszóma, amely érintetlen lehet, hogy megakadályozza a nemi kapcsolatban lévő betegség kifejeződését a nőstényen. Ezzel ellentétben, ha van egy mutáció a hím X-kromoszómáján, nincs második X-kromoszóma, amely lehet az ép információ. Ennek eredményeképpen a férfiak X kromoszómájával kapcsolatos információk elvesznek, és nemi összefüggést okoznak.

A férfiaknál gyakrabban előforduló nemi összefüggésű betegségek példái a hemofília és a színvakság. A bolygósejtek készítésére vonatkozó információ az X kromoszómán található. A hím X-kromoszómájában fellépő hiba azt eredményezi, hogy a hímnek nehézséget okoz a véralvadás és a vérzés leállítása. Az X kromoszómán megtalálható a színeket érzékelő kúpok készítésének információja is, így a férfiak sokkal érzékenyebbek a színvakvakra.