Ha egy férfi és egy nő egy adott tulajdonságot nagyjából azonos sebességgel örökölne, azt várná, hogy ez egy autoszomális vagy nemi jellegű tulajdonság?

Ha egy férfi és egy nő egy adott tulajdonságot nagyjából azonos sebességgel örökölne, azt várná, hogy ez egy autoszomális vagy nemi jellegű tulajdonság?
Anonim

Válasz:

Autoszomális domináns és X-kapcsolt domináns

Magyarázat:

A szexhez kapcsolódó tulajdonságok kétféle lehetnek:

1. X-kapcsolt: amely keresztes örökséget mutat, azaz ha egy generációs apa ilyen típusú betegségben szenved, a következő generációban a lánya örökli azt, de a másik állapotától függően vagy nem szenvedhet. #X# kromoszóma.

Hasonlóképpen, az anya átadja a rendellenes kromoszómát fiának, aki általában szenved a betegségtől, a természetben hemizigóta.

szigorúan ez csak az X-hez kapcsolódó recesszív betegségre vonatkozik, domináns esetekben mind a lánya, mind a fia lesz a szenvedő, semmilyen konkrét keresztkeresztmintázat nélkül

2. Y-kapcsolt (Holandric) ez csak az apától a fiig megy.

Az autoszomális megbetegedések esetében nem létezik szexuális variáció, legyen az domináns vagy recesszív, az utódok bármelyikén áthaladhat, a másik jelenlévő kromoszóma természetétől függően (csak recesszív esetén).

Jobb lenne, ha két generációs törzskönyv elemzést tanulmányoznék #1# mindegyik autoszomális domináns, autoszomális recesszív,#X# kapcsolt domináns,#X# kapcsolt recesszív és # Y # kapcsolódó betegségek.