Válasz:
A genetikai variáció nagyon fontos a genetikai kódban, mert mi és minden állat hihetetlenül fogékonyak a genetikai betegségekre, ha nem változott.
Magyarázat:
A genetikai betegséget leginkább a genetikai kód ismerete okozza. Nem emlékszem az évre, de néha az 1900-as évek végén egy ismeretlen betegség megölte több százezer embert az USA-ban, és elterjedt, mint a tűz. Senki sem tudta, hogyan lehet megállítani az elterjedését, mert fogalmuk sincs arról, hogyan terjedt el. Kiderült, hogy párosodáson keresztül terjedt el, ami egy domináns genetikai problémából ered. Végül megtalálható volt a terjedés forrása, és az emberek megszűntek több emberrel párosulni, megszüntetve a betegség tömeges terjedését. Az állatok és az emberek genetikai variációja nélkül állandóan érzékenyek lennénk ezekre a dolgokra.
Mit jelentenek az egysejtű szervezetek és a többsejtű szervezetek?
Mindkettő közös élő karakterekkel rendelkezik. A sejtek az élet strukturális és funkcionális egységei. Bármelyik lehet az egysejtű és többsejtű szervezetek, mindkettőnek közös karakterei vannak. Mindkettőnek van cellája; Mindkettő lélegzik; Mindkettő képes reprodukcióra; Mindkettő energiát használ az alapvető funkciókhoz; Mindkettő növekedési és fejlődési képességgel rendelkezik; és mindkettő reagál a környezetükre. Köszönöm
Ami több genetikai variációt biztosít? Mitózis vagy meiózis. És nevezze meg a fajtát létrehozó eseményt.
A Meiosis több genetikai variációt hoz létre. Ez azért van, mert 4 lánytörzset termel, amelyek egyike sem genetikailag azonos, míg a mitózis két azonos lányú sejtet termel (amelyek azonosak a szülősejtekkel). Független választék és átkelés az, ami a meiosis genetikai variációját biztosítja - a független választék a kromoszómák véletlenszerű elrendezése a meiosis-ban, a sejteket véletlenszerűen adjuk meg a homológ kromoszóma-párok bármelyik kromosz
Miért haladunk át a genetikai variáció fontos forrása?
Új genetikai kombinációkat kapsz Mi történik, ha a mitózis kezdete előtt a szülő kromoszómái és a szülő 2 kromoszómái együtt vannak. A nővér kromatidák ezt követően kicserélik a biteket. A csere nem mindig azonos. Egy kromatid egy másik szülő 1/4-ének, egy másik szülőnek 1/2-nak, 1/28 másik szülőnek. Az egyetlen dolog, ami még a másik nővér kromatidra cserélhető. Tehát, ha 1-nek van 1/4 a 2-ből, a 2-esek 1/1-e az 1-ről. Mindkettőnknek még van egy egész bárja, c