Válasz:
Frameshift mutáció.
Magyarázat:
Három bázispár (kodon) egy specifikus aminosav RNS-kódjában. Van egy specifikus startkodon (AUG) és három specifikus stop kodon (UAA, UAG és UGA), így a sejtek tudják, hogy hol kezdődik a gén / fehérje, és hol végződik.
Ezzel az információval elképzelhető, hogy egy bázispár törlése megváltoztatja a teljes kód / olvasási keretet, ezt a-nek hívják framehift mutáció. Ennek több hatása is lehet:
A vad típus az RNS / fehérje, ahogyan kell. Amikor egy bázispárot töröl, az olvasó keret eltolódik, és hirtelen teljesen különböző aminosavakat kódol, ezt a-nek hívják missense mutáció. Az is lehetséges, hogy a törlés a ostobaság mutáció, ez akkor fordul elő, ha a mutált RNS egy stopkodont kódol.
A C, illetve N típusú B, n típusú A típusú, n típusú kártyák n azonosak. Hányféleképpen terjeszthetjük a kártyákat?
Lásd alább az ötletet, hogyan kell megközelíteni ezt a választ: Úgy vélem, hogy a probléma megoldására a módszertani kérdésre adott válasz az, hogy a népességen belüli azonos elemekkel rendelkező kombinációk (például 4n-es kártyák, n számú A, B, C típusú és D) kívül esik a kombinációs képlet kiszámításához. Ehelyett Dr. Math szerint a mathforum.org-ban, néhány technikára van szüksége: az objektumok elkül
Mi történik, ha egy A típusú személy kap B-vért? Mi történik, ha egy AB típusú személy kap B-vért? Mi történik, ha egy B típusú személy kap O-vért? Mi történik, ha egy B-típusú személy kap egy AB-vért?
Kezdjük a típusokat és az általuk elfogadottakat: A vér elfogadhatja az A vagy O vér nem B vagy AB vérét. A B vér elfogadhatja a B vagy O vér nem A vagy AB vérét. Az AB vér univerzális vércsoport, ami azt jelenti, hogy bármilyen típusú vért fogad el, univerzális fogadó. O típusú vér van, mely bármilyen vércsoporthoz használható, de ez egy kicsit trükkösebb, mint az AB-típus, mivel jobb, mint a kapott. Ha a keveredésre nem alkalmas vérfajták valamilyen okb&
Milyen mutáció jöhet szóba, ami nem funkcionális fehérjét eredményez, egy kereteltolás (ami egy beillesztésből vagy törlésből ered) vagy egy pontmutáció?
A pontmutációnak több esélye van, hogy csendes legyen, mivel egy nukleotid valószínűleg helyettesíthető egy, az azonos aminosavat kódoló szekvenciával, de egy kereteltolás azt jelenti, hogy legalább két nukleotid megváltozik, amelynek valószínűsége kisebb két másik kódolással. azonos nukleotidra. Ezért van a kereteltolás nagyobb eséllyel, hogy nem funkcionális fehérjét adjon.