Mi a várt eredmény a klór-benzol HNO3 / H2SO4-vel való elektrofil szubsztitúciójával és hővel?

Mi a várt eredmény a klór-benzol HNO3 / H2SO4-vel való elektrofil szubsztitúciójával és hővel?
Anonim

Válasz:

Nitrált klór-benzolszármazékok a 2-es és 4-es pozícióban # Cl #.

Magyarázat:

A konc. kénsav / salétromsav a klasszikus nitráló keverék. Jó, régimódi, inforgikus, ACID BASE reakciót jelent:

# HNO_3 (aq) + H_2SO_4 (aq) rarr NO_2 ^ + + HSO_4 ^ (-) + H_2O #

A kénsav itt protonálja a salétromsavat, hogy a nitroniumionot és a vizet, valamint a biszulfátionot kapja.

A nitronium-ion, # NO_2 ^ + #a klór-benzollal reagáló elektrofil (nitroklór-benzol és kénsav); a biszulfátion az a bázis, amely eltávolítja #H ^ + # a nitrált gyűrűből. A klór-benzol orto- és para-pozíciókhoz vezet a kloridhoz viszonyítva (a halogén az arilgyűrűben lévő összes pozíciót induktív módon inaktiválja, de mezomerikusan a következőre irányítja: orto és para pozíciók).

Tehát a termékek: 2-nitroklór-benzol; 4-Nitro-Klórbenzol; 2,4-dinitro. Valószínűleg nem kaphatott harmadik helyettesítést 2,4,6-trinitro-klórbenzolra; a körülményeinknek forrónak kell lennie, és nem lennék játék, hogy ilyen reakciós lombikhoz jussam.