Ilyen típusú probléma esetén a genotípusok figyelembe vételével végezzük el a törzskönyv elemzését.
Ha mindkét szülőnek autoszomális recesszív tulajdonsága van, akkor azok genotípusa lenne
Szóval, ki a
Tehát a betegség szenvedésének valószínűsége
Ha egy férfi és egy nő egy adott tulajdonságot nagyjából azonos sebességgel örökölne, azt várná, hogy ez egy autoszomális vagy nemi jellegű tulajdonság?
Autoszomális domináns és X-kapcsolt domináns A szexkapcsolt tulajdonságok kétféle lehetnek: 1. X-kapcsolt: ami keresztes öröklődést mutat, azaz ha egy generációs apa ilyen típusú betegségben szenved, a következő generációban a lánya örökli azt de a másik X kromoszóma állapotától függően szenvedhet, vagy nem szenved. Hasonlóképpen, az anya átadja a rendellenes kromoszómát fiának, aki általában szenved a betegségtől, a természetben hemizig
Mi a valószínűsége annak, hogy a hasadéklánnyal (Cc) heterozigóta és egy hasadék nélkül (1) homozigóta egyén (cc) olyan utódokat termel, amelyek homozigóta recesszívek egy hason (cc) nélkül?
1/2 Itt van a szülői genotípus: Cc és cc A gének tehát: C c c c Ha tehát egy penget négyzetet rajzol, úgy tűnik, hogy ez a C | c c | Cc cc c | Cc cc Ez azt jelenti, hogy a Cc: cc = 2: 2 így a valószínűsége 1/2
5 kék ceruzával, 7 sárga ceruzával és 8 piros ceruzával rendelkeznek. egy dobozban. Ha véletlenszerűen húzzuk ki és cseréljük ki 15 alkalommal, akkor keressük meg a valószínűségét, hogy pontosan négy kék ceruzát rajzoljunk ki?
0,2252 "Összesen 5 + 7 + 8 = 20 ceruzát tartalmaz." => P = C (15,4) (5/20) ^ 4 (15/20) ^ 11 = ((15!) 5 ^ 4 15 ^ 11) / ((11!) (4!) 20 ^ 15 ) = 0,2252 "Magyarázat:" "Mi helyettesítjük, a kék zsírkréta rajzolásának esélye" "minden alkalommal 5/20. Kifejezzük, hogy 4-szer egy kéket rajzolunk ki, majd 11-szer nem kéket. 5/20) ^ 4 (15/20) ^ 11. " "Természetesen a kékeket nem kell először rajzolni, így" "C (15,4) lehet őket rajzolni, így szorozunk C (15,4) -vel." "é