Válasz:
# E #
Magyarázat:
Röviden, a színblinditás egy #X# kapcsolt recesszív betegség, tehát ha az apa színtelen, az #X# a kromoszóma meghibásodott, ami soha nem fog átadni a fiainak, és így egyik fia sem lesz színtelen.
Az alábbiakban részletesen tanulmányozzuk a törzskönyvet.
Mind a színkód, mind a hemofília #X# összefüggő recesszív betegségek.
Tehát a színtelen apának lesz egy genotípusa # 22 A A + X'Y #(hol, #X'# a kromoszómát hordozó gént jelöli a színtűréshez).
Míg az anya, a hemofília hordozója, egy normális lesz #X# kromoszóma és egy kromoszóma, amely a hemofília génjét tartalmazza.
Tehát az ő genotípusa lesz # 22 A A + XX '' # (hol, #X''# a kromoszómát hordozó gént reprezentálja a haemphilia esetében).
Az alábbiakban dolgoztuk ki az elemzést,
Megnézhetjük #2# a lányok, az egyik a színkímélés hordozója, az egyik lehet hemofil vagy színtelen, attól függően, hogy a genomnyomtatás (amely #X# meghatározó szerepet tölt be).
De ki az #2# fiaik, az egyik normális, a másik a hemofil.
Tehát a valószínűsége, hogy a fiai színfoltok legyenek #0%#, és a válasz lesz # E #.
