Válasz:
Ha nincs változás a transzlált fehérjében a mutáció megjelenése után a megfelelő génben, akkor az úgynevezett Same-Sense mutáció.
Magyarázat:
Mutáció a genetikai DNS-ben történik. A genetikai üzenet átvitele az RNS transzkripciójával történik. Ezt mondhatjuk egy fehérje receptje kettős szálú DNS-re van írva, amely egyszálú RNS-re másolódik, és a fehérjeszintézishez a riboszómákba kerül. Tehát a DNS-bázispár (mutáció) bármilyen változása valóban átmásolódik az RNS-sel, ami abnormális fehérje kialakulásához vezethet.
A fehérje elsősorban egy sor aminosavból áll: gyakran a polipeptid. 20 aminosavat használnak az élő sejtek fehérje előállítására. Egy fehérje csak 9 aminosavból állhat (például oxitocinból), vagy 374 aminosav hosszú lehet (például G-aktin). A fehérjében lévő aminosavak sajátos szekvenciáját specifikusan DNS és RNS kódolja.
Az RNS egymást követő három bázisa genetikai szót alkot: a triplett kodon; ez egy aminosav. És így az RNS-bázisok szekvenciáját triplett kodonok szekvenciájának tekinthetjük, vesszővel kevésbé írva.
Az RNS négy alapja 64 három betűs szavakat alkot három betű kombinációjával; Ezekből a triplettekből 61 aminosavat tartalmaz egy aminosavhoz egynél több kodon is elérhető. Pihenés 3 'szavak' - UAA, UAG, UGA, nem képviselnek aminosavat; ezeket nonszensz kodonoknak nevezik.
(Amikor az RNS fehérjeszintézist határoz meg a riboszómák felületén, az RNS-hez írt kodonok szekvenciája szerint az aminosavak kapcsolódnak. Ha a riboszómával egy nonszensz kodont találunk, a fehérjeszintézis megáll, mert nincs megfelelő aminosav, amelyhez kapcsolódhatna. a növekvő polipeptidlánc.)
A mutáció a DNS-bázispár bármely változása, amely az RNS-re történő másoláskor megváltoztathatja a kodon „betűit”. Az egyetlen bázispár egyenletes mutációja megváltoztathatja a kodon jelentését az RNS-en.
Annak ellenére, hogy az RNS-ben a betűk sorrendje megváltozott, egy kodon ugyanazt az aminosavat képviselheti (mivel minden cmino-savnál több kodon van). Ezt azonos értelemben mutációnak nevezik. Az ilyen mutációk fenotípusosan csendes.
A C, illetve N típusú B, n típusú A típusú, n típusú kártyák n azonosak. Hányféleképpen terjeszthetjük a kártyákat?
Lásd alább az ötletet, hogyan kell megközelíteni ezt a választ: Úgy vélem, hogy a probléma megoldására a módszertani kérdésre adott válasz az, hogy a népességen belüli azonos elemekkel rendelkező kombinációk (például 4n-es kártyák, n számú A, B, C típusú és D) kívül esik a kombinációs képlet kiszámításához. Ehelyett Dr. Math szerint a mathforum.org-ban, néhány technikára van szüksége: az objektumok elkül
Mi történik, ha egy A típusú személy kap B-vért? Mi történik, ha egy AB típusú személy kap B-vért? Mi történik, ha egy B típusú személy kap O-vért? Mi történik, ha egy B-típusú személy kap egy AB-vért?
Kezdjük a típusokat és az általuk elfogadottakat: A vér elfogadhatja az A vagy O vér nem B vagy AB vérét. A B vér elfogadhatja a B vagy O vér nem A vagy AB vérét. Az AB vér univerzális vércsoport, ami azt jelenti, hogy bármilyen típusú vért fogad el, univerzális fogadó. O típusú vér van, mely bármilyen vércsoporthoz használható, de ez egy kicsit trükkösebb, mint az AB-típus, mivel jobb, mint a kapott. Ha a keveredésre nem alkalmas vérfajták valamilyen okb&
Milyen típusú mutáció befolyásolja a szervezet által termelt fehérjék legnagyobb számát?
A DNS-replikáció bármely mutációja befolyásolhatja a szervezet legnagyobb számú fehérjét. A Központi Dogma azt állítja, hogy a DNS a fehérjék előállításához szükséges molekuláris információkat tartalmazza. Ezt az mRNS-be transzláljuk, majd aminosavakká alakítjuk át, amelyek szerkezeti változásokon mennek keresztül, hogy fehérjéket képezzenek, amelyek közül néhány katalizátor. A hűség a kezdetektől a végéig biztos