Válasz:
A kereteltolás-mutáció egy genetikai mutáció, amelyet a DNS-szekvenciában számos nukleotid indelje (inszerció és deléció) okoz, amely nem osztható háromra.
Magyarázat:
A gén expressziójának kodonokkal való triplett jellege miatt a behelyezés vagy törlés megváltoztathatja az olvasási keretet. Ez egy teljesen más fordítást eredményez az eredetitől.
A kereteltolás mutációja általában a mutációk leolvasását követően a különböző aminosavak kódolásához vezet. A létrehozott polipeptid lehet rendellenesen rövid vagy abnormálisan hosszú, és valószínűleg nem lesz működőképes.
A Frameshift mutációk fokozzák az egyes rákos megbetegedésekre és a családi hipercholeszterinémia osztályaira való hajlamot.
Számos biológiai folyamat segít megakadályozni a kereteltolás mutációit, pl. fordított mutációk, szuppresszor mutációk és vezető RNS használata.