Vegyük csak szóra.
A alkil A csoport itt egy támaszt il csoport; egy három-szén alkil csoport. A halogenid nyilvánvalóan a bromid szubsztituens. Csakúgy, mint a bróm halogénatom, szubsztituensként halogenid.
A halogének általában meglehetősen elektronegatívak. Vagy legalább annyira, hogy az alkil-halogenideket reaktívnak tartjuk a halogenidhez közvetlenül kapcsolódó szénen. A elektronvonzó a halogenid minősége polarizálja a kötés felé a halogenid, ami azt jelenti, hogy az elektron-sűrűség nagy része közelebb van a halogenidhez, mint a közvetlen csatolt szén közelében. Nyilvánvalóan ez azt jelenti, hogy a halogenid a részleges negatív töltés.
Tehát a fent említett közvetlenül csatlakoztatott szénatom a részleges pozitív töltés, és ezt hívjuk elektrofil központ.
Emiatt az a nukleofilegyszerűen azért, mert az elektronokat részleges pozitív töltés vonzza.
Melyek az általános képletek az alkán, alkén, alkin, alkil, aldehid, keton, cikloalkán?
Ebben az összefüggésben hasznos ötlet a "telítetlenség mértéke", amelyet a választ adok. "Alkanok:" C_nH_ (2n + 2); "Alkén:" C_nH_ (2n); "Alkyne:" C_nH_ (2n-2); "Alkilcsoport:" C_nH_ (2n + 1); "Aldehid / keton:" C_nH_ (2n) O; "Cikloalkán:" C_nH_ (2n) Egy teljesen telített szénhidrogén, alkán, általános képlettel C_nH_ (2n + 2): n = 1, metán; n = 2, etán; n = 3, propán. A képletek alapján az alkánok azt mondják, hogy "NEM T
Mit jelent az alkil?
Egy alkilcsoport egyszerűen egy C_nH_ (2n + 1) maradék. Mi a maradék? Ez egy fantasztikus módja annak, hogy leírjuk egy kicsit a molekula végéhez ragasztott dolgokat. A szerves kémia leírható a funkcionális csoportok kémiájára, így általánosan leírhatjuk a telített alkoholokat (például) vagy alkil-halogenideket (például) C_nH_ (2n + 1) OH vagy C_nH_ (2n + 1) X formájában. Az a rész, ahol a kémia előfordul, a szénatom a heteroatomhoz kapcsolódik.
Mi folyik az alkil-migrációs lépéssel a Schmidt reakciómechanizmusában egy ketonon?
A keton reakciója a "HN" _3 (hidrazinsav), a "H" _2 "SO" _4 által katalizált reakciójával reagáltatva hidroxilimint képez, amely ezután tautidizál amidot képezve. A mechanizmus elég érdekes, és a következőképpen megy: A karbonil-oxigén protonálódik, mivel magas elektron-sűrűségű. Ez katalizálja a reakciót, hogy a hidrazoesav a következő lépésben támadhasson. A hidrazinsav majdnem olyan, mint egy enolát, és nukleofil módon támadja meg a karbonilszenet.