Miért megy át a bróm-1-butén és a bróm-2-butén rezonancia?

Miért megy át a bróm-1-butén és a bróm-2-butén rezonancia?
Anonim

Nos, ez nem az, hogy …

Feltételezem, hogy ezek:

De nézzük meg, hogy mi volt ez eredetileg …

  1. A proton hozzáteszi (mint erős savak # Pi # kötvények!) a vég szén, így a #2^@# karbokciós formák helyett a #1^@# egy. Ez csak a következő Markovnikov hozzáadása.

  2. A # "Br" ^ (-) # lehetett volna választani #(1)# (szaggatott nyíl) és megtámadták a kationos szénen … de a belső rezonanciát, opciót #(2)# (tömör nyíl) gyorsabb mint a külső nukleofil támadás.

Továbbá, mivel a rezonancia a #1^@# a karbokáció (amely ismert, hogy a helyettesített karbokationok közül a legkevésbé stabil), a két nyíl opcióban #(2)# vannak egyidejű , és NE lépésről lépésre--- nincsenek második köztes formák.