Válasz:
Egy pontmutáció vagy egyetlen bázis módosítása egy nukleotid bázis szubsztitúciót, inszerciót vagy deléciót okoz a genetikai anyag DNS-ben vagy RNS-ben.
Magyarázat:
A pontmutációk általában a DNS replikáció során történnek. Az egyetlen pontmutáció megváltoztathatja az egész DNS-szekvenciát. Egy purin vagy pirimidin megváltoztatása megváltoztathatja azt a aminosavat, amelyet a nukleotid kódol.
Többféle módon is előfordulhat egy pontmutáció, és a mutáció sebessége növekedhet. A közelmúltbeli tanulmányok arra utalnak, hogy a környezeti kihívásokra válaszul pontmutációk jönnek létre.
Sok rövid távú és hosszú távú hatás jelentkezhet a mutációkból. A pontmutációk hatása függ a mutáció helyétől a génen belül. Számos hatása van a fehérje viselkedésére és szaporodására is.
A pontmutációkból eredő hibák miatt számos betegség, mint a cisztás fibrózis, a rák, a sarlósejtes anémia és a színvakság.
Mik a három típusú (gén) pontmutáció?
Ezek törlés, beillesztés és helyettesítés. http://greengenes.lbl.gov/cgi-bin/JD_Tutorial/nph-Mutations.cgi
Az A telefonszolgáltató 0,35 dollárt és 15 dolláros havi díjat kínál. A B telefonszolgáltató 0,40 dollárt és havi 25 dolláros díjat kínál. Melyik ponton ugyanaz a költség mindkét terv esetében? Hosszú távon, melyik olcsóbb?
Az A terv kezdetben olcsóbb, és így marad. Ez a fajta probléma valóban ugyanazt az egyenletet használja mindkét felhalmozott költségnél. Meg fogjuk állítani őket egymással, hogy megtaláljuk a „páros” pontot. Aztán láthatjuk, hogy melyik a legjobban olcsóbb lesz, annál hosszabb ideig használják. Ez egy nagyon praktikus típusú matematikai elemzés, amelyet számos üzleti és személyes döntéshez használnak. Először is az egyenlet: Költség = Hívási d
Milyen mutáció jöhet szóba, ami nem funkcionális fehérjét eredményez, egy kereteltolás (ami egy beillesztésből vagy törlésből ered) vagy egy pontmutáció?
A pontmutációnak több esélye van, hogy csendes legyen, mivel egy nukleotid valószínűleg helyettesíthető egy, az azonos aminosavat kódoló szekvenciával, de egy kereteltolás azt jelenti, hogy legalább két nukleotid megváltozik, amelynek valószínűsége kisebb két másik kódolással. azonos nukleotidra. Ezért van a kereteltolás nagyobb eséllyel, hogy nem funkcionális fehérjét adjon.