Hogyan lenne előnyös, ha a sejtek olyan DNS-szekvenciát tartalmaznak, amelyet át lehet írni, majd több különböző mRNS-molekulába szerkeszteni?

Hogyan lenne előnyös, ha a sejtek olyan DNS-szekvenciát tartalmaznak, amelyet át lehet írni, majd több különböző mRNS-molekulába szerkeszteni?
Anonim

Ez azért előnyös lenne, mert több fehérjét is "spliced" lehetne (olyan eljárás, amelyben a pre-mRNS kivág bizonyos szekvenciákat, általában intronokat, de az exonokat is, a helyzettől függően) az 1 kódoló szekvenciából - ez az oka annak, hogy az emberi genom annyira kicsi / olyan kevés bázispár van. Kisebb genom alkalmazása előnyös lenne, mivel kisebb a valószínűsége annak, hogy potenciálisan káros mutációk károsíthatják a sejtet.

Ez azt is jelenti, hogy számos kapcsolódó fehérje potenciálisan blokkolható a transzkripciótól (és így a transzlációtól). Ez bizonyos körülmények között előnyös lehet, ha ez szükséges.

Remélem ez segít!