Válasz:
Mert segít összehasonlítani, azonosítani, megoldani és tanulmányozni a DNS rendellenességeinek hatásait …
Magyarázat:
Ha egy tudós ismeri a humán gén DNS-szekvenciáját, összehasonlíthatjuk azt egy genetikai rendellenességben szenvedő személy szekvenciájával, és azonosíthatjuk, hol vannak a mutációk.
A tudósok ezután tanulmányozhatják a mutáció hatását a fehérjék működésének módjára, és így a rendellenességek kezelését fejleszti.
Összehasonlíthatjuk a humán DNS-szekvenciát más állatok szekvenciájával, például egerekkel, hogy azonosítsuk a leginkább konzervált és elméletileg a szekvencia leginkább funkcionálisan releváns régióit..
Ez is segít nekünk megérteni, hogy a gén, és így a fehérje általában egészséges sejtben működik.
Remélem ez segít!
A hörcsög testsejtjei 44 kromoszómával rendelkeznek. Hány kromoszómában lenne egy hörcsög ivarának?
22 Az apa spermája, amikor olvad a tojással, az embriónak 44 kromoszóma van. Ahhoz, hogy megtaláljuk az egyes gamete kromoszómáinak számát, osszuk el a teljes számot kettővel. A tojás és a sperma az embrió genetikai információinak fele. 44 ÷ 2 = 22
Mi a kromoszóma száma egy olyan szomatikus sejtnek, amely két fajta kromoszómából áll a fajra?
A szomatikus sejtek diploid száma a faj kromoszómáinak pars. 1. A szomatikus sejtek diploid számú kromoszómát tartalmaznak, az anyai és a másik fele az apai oldalról. 2. A kromómák párja homológ párok, ahol a felét haploidnak nevezik. A chromomszómák egy haploid csoportja a meiotikus részleg alatt lánysejtekre van osztva. 3. Idézhetjük az emberi sejtek példáját, ahol a 46 a kromoszómák diploid száma a szomatikus sejtekben 23 három pár homológ kromoszómában. K&#
Milyen evolúciós jelentősége van annak a ténynek, hogy az emberi gének 90% -át egerekben is megtalálják, az emberi gének 50% -át is megtalálják a gyümölcs legyekben, és az emberi gének 31% -a is megtalálható a pék élesztőben?
Mindannyian közös ősünk van 4 milliárd évvel ezelőtt. Olvassa el Richard Dawkins "Az önző génjét".